舒林酸调节IKK通路对3T3-L1细胞IRS-1酪氨酸磷酸化的影响

《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》[ISSN:2095-1221/CN:11-9310/R] 期数: 2019年第9卷第3期 栏目: 论著

作者:胡颖 丁晓颖 董维平等

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页码:129

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【摘要】 目的 探讨舒林酸通过调节IKK通路对分化成熟 3T3-L1细胞胰岛素受体后信号转导蛋白胰岛素受体底物1(IRS-1)蛋白酪氨酸/丝氨酸(Tyr/Ser)残基磷酸化表达的影响。方法 用地塞米松、IBMX和胰岛素三联培养诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,油红O染色观察脂肪细胞形态。诱导分化成熟的脂肪细胞如下分组干预,实时荧光定量PCR检测不同浓度炎症因子IL-1 β(0,1,10,100 ng/ml)和(或)不同浓度IKK特异阻断剂舒林酸(0,0.1,1,10 mmol/L)对诱导分化成熟的脂肪细胞IKK通路激活状态的影响。Western Blot检测 IL-1β和(或)舒林酸对诱导分化成熟的脂肪细胞IRS-1酪氨酸/丝氨酸残基磷酸化状态的影响。采用单因素方差分析进行统计学分析。结果 实时荧光定量PCR和Western Blot 结果显示,IL-1β 10 ng/ml 组诱导成熟脂肪细胞IKKβ mRNA 较对照组相对表达水平增加,分别为[(2.85±0.16)﹪,(1.00±0.12)﹪,P < 0.01];而IRS-1 酪氨酸的磷酸化相对表达量较对照组下降,分别为[(0.72±0.26)﹪,(1.00±0.24)﹪,P < 0.01]。进一步予舒林酸(1 mmol/ L、10 mmol/L)干预后较对照组显著逆转IL-1β诱导脂肪细胞IRS-1酪氨酸磷酸化的表达水平,分别为[(1.72±0.16)﹪,(1.90±0.08)﹪,(1.00±0.13)﹪,P < 0.01],同时下调 IRS-1丝氨酸磷酸化的表达水平[(0.79±0.16)﹪,(0.66±0.08)﹪,(1.00±0.10)﹪,P < 0.05]。结 论 IL-1β通过促进诱导分化成熟脂肪细胞IKKβ的表达,激活脂肪细胞IKK炎症通路,抑制脂肪细胞IRS-1酪氨酸残基磷酸化的表达,舒林酸通过调节脂肪细胞IRS-1酪氨酸/丝氨酸残基磷酸化的表达,改善脂肪细胞胰岛素受体后信号转导。
【关键词】 脂肪细胞; 炎症因子; 舒林酸; 胰岛素受体底物-1
 

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